有感而染 2024年12月08日 23:57 湖北
2024年11月 ，《中国感染控制杂志》发表了《耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌对头孢他啶/阿维巴坦耐药机制的研究》。
目的：探讨耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌（CRKP）的分子流行病学特点，揭示其对头孢他啶/阿维巴坦（CZA）的耐药机制 。方法 ：收集2021年1月—2023年9月徐州医科大学附属医院临床首次分离的CZA耐药CRKP,采用基因扩增法和胶体金法检测blaKPC、blaNDM 、blaOXA、blaVIM和blaIMP五种碳青霉烯酶基因携带情况，采用实时荧光定量聚合酶链反应（RT-qPCR）方法检测产肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌（KPC-KP）相对拷贝数以及表达量，采用全基因测序方法分析KPC突变株的突变位点，以分析CRKP流行特征及对CZA的耐药机制。结果：共分离73株对头孢他啶/阿维巴坦（CZA）耐药的CRKP,其中37株（50.68%）为KPC+NDM联产菌株，33株（45.21%）为单产NDM的菌株（单产NDM-5 23株，单产NDM-1 10株）,3株单产KPC的菌株 。发现菌株KP-2842为ST11型KPC-33突变株 ；菌株KP-2127和KP-2189为产KPC-2菌株 ，与肺炎克雷伯菌ATCC BAA-1705相比，其blaKPC拷贝量分别上调1.04～3.86倍，而表达量分别增加6.66～12.93倍；胶体金法与PCR结合双向测序方法两者结果一致性良好 ，同时可以覆盖联产酶及KPC-33突变体的检测 。结论：该院CRKP对CZA耐药机制主要由金属酶NDM介导，其中NDM、KPC联产是本地区CRKP的主要特点，部分菌株对CZA耐药可能由blaKPC-2高拷贝和高表达导致 ，并在江苏地区的ST11型CRKP中首次发现了KPC-33突变体。
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